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持久显著减缓近视进展！创新小分子3期试验结果公布

Sydnexis近日宣布，其用于减缓儿童近视进展的在研低剂量阿托品制剂SYD-101（0.01%）在3期STAR研究中获得积极结果。根据新闻稿，STAR是迄今完成全球规模最大的儿童近视临床项目之一，该试验共纳入起始用药年龄为3–14岁的847名儿童。

当下，儿童近视有愈演愈烈之势，尤其是东亚儿童。英国伯明翰大学一项新研究提醒，空气污染可能损害儿童视力，尤其是年幼者。研究已发表在《美国国家科学院院刊·交叉学科》上。

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近日，美国FDA拒绝了Sydnexis公司旗下低剂量阿托品滴眼液SYD-101的上市申请，该药物原本被寄予厚望，用于延缓3至14岁儿童的近视进展，且已在欧洲获批上市。尽管其三期临床研究STAR达到了预设的主要疗效终点，FDA仍不予批准。

技术端，该产品凭借核心锁鲜技术，配合鲜奶2小时内从牧场直达车间的成粉流程，免疫活性物质保留量较10小时成粉提升近3倍；奶源上，其选自北纬34-35°关中黄金奶源带，依托100%自有牧场、奶源与工厂，构建全产业链自控体系。

增加户外活动时间：每天保证日间户外活动120分钟，分别落实在校内和校外。户外活动可增加眼睛接触自然光的时间，有助于预防近视发生。培养健康用眼行为：

大量临床研究及动物实验模型分析证实，眼轴过度增长是近视进展的核心驱动因素。因此，在儿童青少年近视防控中，控制眼轴异常增长具有重要临床意义。而实现这一目标，需首先解决两大核心问题：一是明确各年龄段儿童眼轴长度的正常参考范围，二是确保眼轴测量数据的精准性与可重复性

低度数近视（100-300度）是近视发展的快速进展期，≤12岁儿童是干预重点阶段。研究表明，此时期若不加以有效控制，近视很可能迅速发展为中度甚至高度近视，增加未来视网膜病变、青光眼等眼部疾病风险。早期干预不仅能减缓度数增长，更能抑制眼轴异常生长，这是控制近视发

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全球近视流行病正以惊人的速度蔓延，特别是在儿童群体中。世界卫生组织数据显示，全球近视患病率在过去几十年中急剧上升，预计到2050年将有近50亿人受到影响。然而，一项涉及超过1000名儿童的突破性研究为这一公共卫生危机带来了新希望：科学家发现，简单的饮食调整可能